RESUMO
Objetivo: Evaluar las secuelas clínicas y funcionales de pacientes con diagnóstico de coriorretinopatía serosa central (CSC) resuelta, mediante OCT macular, prueba de sensibilidad al contraste, campo visual 10-2 y prueba de colores Farnsworth D-15. Métodos: Se incluyeron y evaluaron 27 ojos de 26 individuos con CSC resuelta por OCT macular; a los pacientes se les realizó prueba de sensibilidad al contraste con el equipo Optec 6500, campo visual 10-2 con Octopus 900 Haag- Streit y prueba de color Farnsworth D-15. Resultados: Se observaron secuelas en 20 ojos (74,1%) por OCT macular y en 21 (77,8%) en la sensibilidad al contraste, predominantemente defecto tipo2. También 27 (100%) tenían un campo visual 10-2 alterado correspondiente a sensibilidad foveal reducida, y 11 ojos (40,7%) correspondían a escotomas centrales y paracentrales. La prueba de color mostró alteración en 11 (40,7%) del total de ojos evaluados, encontrando tritanomalía en 9 de ellos (81,8%). No se observaron diferencias significativas en los estudios entre el grupo de observación vs el grupo de tratamiento. Conclusiones: La CSC puede dejar secuelas en la calidad visual de los pacientes a pesar de su tratamiento en fase aguda. La agudeza visual antes y después del tratamiento en el grupo de intervención no tuvo diferencia significativa. (AU)
Objective: To evaluate the clinical and functional sequelae of patients with a diagnosis of resolved central serous chorioretinopathy (CSC), through macular OCT, contrast sensitivity test, visual field 10-2 and Farnsworth D-15 color test. Methods: 27 eyes of 26 individuals with CSC resolved by macular OCT were included and evaluated. The patients underwent a contrast sensitivity test with the Optec 6500 equipment, a 10-2 visual field with an Octopus 900 Haag-Streit, and a Farnsworth D-15 color test. Results; Sequelae were observed in 20 eyes (74.1%) by macular OCT and in 21 (77.8%) in contrast sensitivity, predominantly type2 defect. Also 27 (100%) had a visual field 10-2 altered corresponding to reduced foveal sensitivity, 11 eyes (40.7%) corresponded to central and paracentral scotomas. The color test showed alteration in 11 (40.7%) of the total eyes evaluated, finding tritanomaly in 9 of them (81.8%). No significant differences were observed in the studies between observation group vs the treatment group. Conclusions: CSC can leave sequelae in the visual quality of patients despite treatment in the acute phase. Visual acuity before and after treatment in the intervention group had no significant difference. (AU)
